左禹英
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左禹英

来源:华龙网2015-03-31

    左禹英,女,出生于1972年11月,长寿区云台镇应祝村人,其悉心照顾“渐冻人”儿子的事迹曾经被《重庆日报》农村版以《农妇左禹英:好好活着,再给残疾儿子当十年拐杖》为题进行过整版报道。

    2002年,左禹英和丈夫生下儿子伍泳吉,儿子7岁时被诊断为进行性肌肉营养不良,又叫“渐冻人”。在“死亡宣判”的诊断书前,2013年,丈夫因不堪忍受压力无奈离婚,左禹英独坚强的独自撑起儿子的生活起居及治疗康复,甘做残疾儿子一辈子的拐杖。

    不幸,7岁儿子成“渐冻人”

    左禹英今年42岁,她和丈夫都是云台应祝村人。2002年,他们生下儿子伍泳吉后交给奶奶照顾,夫妻俩则常年外出打工。

    孩子学步晚,到2岁多才能勉强走路。7岁那年,伍泳吉开始在黄葛九年制学校读一年级。当时学校离家有好几里路,需要搭乘客车。客车的台阶只有两步,伍泳吉上不去,每次都要奶奶抱他上去。当时,奶奶并没有在意,以为是孙子黏人。

    “你屋孩子有点不对劲哟,稍微跑快点就会摔倒,自己还不晓得爬起来。”一年级过了大半学期,体育老师给左禹英打电话,建议她带着孩子去医院检查一下。老师的话让左禹英和丈夫心里很不安,夫妻俩当天就踏上了返乡的路。

    夫妻俩带着孩子到西南医院检查。检查结果并没有什么大问题,结合伍泳吉的病情,他们就当他作为普通缺钙病人来治疗。可是,一年时间过去了,伍泳吉的病情并没有好转,而是越来越严重。8岁上2年级时,他连楼梯都上不了。

    左禹英越来越不放心,决心带着儿子寻个究竟。他们先后去了西南医院、新桥医院、重医附属儿童医院等,还是没有得出诊断结果。“我清楚记得那天是腊月二十八,儿童医院的医生给我打电话,说儿子的病确诊了。”左禹英回忆,医生诊断说儿子患的是进行性肌营养不良,是一种罕见的疾病,患者在医学上被称为“渐冻人”,目前临床方面并没有治疗这种病的方法。

    根据医生的说法,儿子将面临着肌肉慢慢无力、心肌萎缩等疾病,接着坐轮椅、因心肌衰竭走向死亡。如果积极配合物理训练,儿子的寿命将可延长至35岁。如果不治疗,儿子这辈子将止步于25岁。

    这份像极了“死亡宣判”的诊断书让左禹英绝望至极,她不相信活泼可爱的儿子将面临这种痛苦的命运。她开始四处打听,四处求医,希望命运之神会对儿子格外开恩。

    2011年,她听说河北石家庄一中医院可以治疗儿子的病,便带着所有积蓄赶往石家庄。可是,在住院整整一个月、花掉13万元之后,儿子的病依然没有多少起色。医生再次明确告诉她:治疗只是暂时延长寿命。

    她的所有希望,就像一个美丽的泡沫,再次破灭了……

    坚强 为儿子要好好活着

    几年来,夫妻俩为儿子治病花了几十万,原本恩爱的他们开始常常争吵,无奈,两人选择了离婚。

    儿子今年13岁,上六年级。为了方便他上学,左禹英在学校附近租了一个8平米的小屋。屋子阴暗潮湿,拥挤地摆着两张小床。长寿区妇联以及残联知道情况后,给予了很多帮助,在他们的呼吁下,很多好心人送来了钱和物。左禹英利用爱心人士捐的钱买了一台20寸彩电和一台冰箱,冰箱是用来夏天做凉虾卖钱的。左禹英说,去学校的路常人只需要走2分钟,可儿子要在别人的搀扶下走10多分钟,她是一步都离不了。不到半年时间,儿子的上学之路慢慢变成需要有人搀扶、需要有人背……

    这学期,伍泳吉的病情又加重了一些,现在一碰就摔,蹲下就起不来,连简单的大便都无法独立进行。可是,他很懂事,从来不给妈妈增添过多的麻烦。一次在学校,班主任老师发现伍泳吉一整天都不喝水,饭也吃得少,学校发的牛奶也不喝,就问他怎么回事。伍泳吉的回答让左禹英的泪水止不住地往下流:“我走路不方便,吃多了、喝多了,就要去很多次厕所,万一摔倒了,又给妈妈添麻烦了。”

    不久前,伍泳吉写了一篇作文《我亲爱的妈妈》。他在作文中说:“我有一个好妈妈。我记得今年8月,我在学校摔倒了。那天小雨纷飞,妈妈没有打伞,赶到学校时全身湿透,她顾不上擦脸上的雨水,一把将我拉到她背上,起身就往医院跑。妈妈很瘦,只有90多斤,却背着快80斤的我吃力跑了很远很远。我生病后,妈妈就没有笑过,我想好好学习,考个好成绩,让妈妈再笑一次。”看完儿子的作文,左禹英说:“儿子都这么坚强,我又有什么退缩的理由?”

    医生说,如果积极锻炼,伍泳吉的肌肉萎缩速度会变慢,那么他的寿命就可以多延长几年。为此,左禹英将自己每天的时间划成了三份:一份用来赚钱养家,一份用来给儿子按摩,一份用来锻炼儿子走路。扶着床沿,蹲下、起来,类似这些枯燥的动作,左禹英每天都要监督儿子做几千次,然后就是牵着儿子的手外出练习走路。“每天锻炼5个小时,我们坚持了3年,有一些效果。”左禹英自豪地说,“之前医生诊断儿子12岁就要坐轮椅,现在他都13岁了。”

    左禹英说,这让她对未来充满了信心。“我要好好活着,哪怕儿子只能活10年,我就给他当十年拐杖!”

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2015-03-31 11:34:24 来源: 0 条评论

    左禹英,女,出生于1972年11月,长寿区云台镇应祝村人,其悉心照顾“渐冻人”儿子的事迹曾经被《重庆日报》农村版以《农妇左禹英:好好活着,再给残疾儿子当十年拐杖》为题进行过整版报道。

    2002年,左禹英和丈夫生下儿子伍泳吉,儿子7岁时被诊断为进行性肌肉营养不良,又叫“渐冻人”。在“死亡宣判”的诊断书前,2013年,丈夫因不堪忍受压力无奈离婚,左禹英独坚强的独自撑起儿子的生活起居及治疗康复,甘做残疾儿子一辈子的拐杖。

    不幸,7岁儿子成“渐冻人”

    左禹英今年42岁,她和丈夫都是云台应祝村人。2002年,他们生下儿子伍泳吉后交给奶奶照顾,夫妻俩则常年外出打工。

    孩子学步晚,到2岁多才能勉强走路。7岁那年,伍泳吉开始在黄葛九年制学校读一年级。当时学校离家有好几里路,需要搭乘客车。客车的台阶只有两步,伍泳吉上不去,每次都要奶奶抱他上去。当时,奶奶并没有在意,以为是孙子黏人。

    “你屋孩子有点不对劲哟,稍微跑快点就会摔倒,自己还不晓得爬起来。”一年级过了大半学期,体育老师给左禹英打电话,建议她带着孩子去医院检查一下。老师的话让左禹英和丈夫心里很不安,夫妻俩当天就踏上了返乡的路。

    夫妻俩带着孩子到西南医院检查。检查结果并没有什么大问题,结合伍泳吉的病情,他们就当他作为普通缺钙病人来治疗。可是,一年时间过去了,伍泳吉的病情并没有好转,而是越来越严重。8岁上2年级时,他连楼梯都上不了。

    左禹英越来越不放心,决心带着儿子寻个究竟。他们先后去了西南医院、新桥医院、重医附属儿童医院等,还是没有得出诊断结果。“我清楚记得那天是腊月二十八,儿童医院的医生给我打电话,说儿子的病确诊了。”左禹英回忆,医生诊断说儿子患的是进行性肌营养不良,是一种罕见的疾病,患者在医学上被称为“渐冻人”,目前临床方面并没有治疗这种病的方法。

    根据医生的说法,儿子将面临着肌肉慢慢无力、心肌萎缩等疾病,接着坐轮椅、因心肌衰竭走向死亡。如果积极配合物理训练,儿子的寿命将可延长至35岁。如果不治疗,儿子这辈子将止步于25岁。

    这份像极了“死亡宣判”的诊断书让左禹英绝望至极,她不相信活泼可爱的儿子将面临这种痛苦的命运。她开始四处打听,四处求医,希望命运之神会对儿子格外开恩。

    2011年,她听说河北石家庄一中医院可以治疗儿子的病,便带着所有积蓄赶往石家庄。可是,在住院整整一个月、花掉13万元之后,儿子的病依然没有多少起色。医生再次明确告诉她:治疗只是暂时延长寿命。

    她的所有希望,就像一个美丽的泡沫,再次破灭了……

    坚强 为儿子要好好活着

    几年来,夫妻俩为儿子治病花了几十万,原本恩爱的他们开始常常争吵,无奈,两人选择了离婚。

    儿子今年13岁,上六年级。为了方便他上学,左禹英在学校附近租了一个8平米的小屋。屋子阴暗潮湿,拥挤地摆着两张小床。长寿区妇联以及残联知道情况后,给予了很多帮助,在他们的呼吁下,很多好心人送来了钱和物。左禹英利用爱心人士捐的钱买了一台20寸彩电和一台冰箱,冰箱是用来夏天做凉虾卖钱的。左禹英说,去学校的路常人只需要走2分钟,可儿子要在别人的搀扶下走10多分钟,她是一步都离不了。不到半年时间,儿子的上学之路慢慢变成需要有人搀扶、需要有人背……

    这学期,伍泳吉的病情又加重了一些,现在一碰就摔,蹲下就起不来,连简单的大便都无法独立进行。可是,他很懂事,从来不给妈妈增添过多的麻烦。一次在学校,班主任老师发现伍泳吉一整天都不喝水,饭也吃得少,学校发的牛奶也不喝,就问他怎么回事。伍泳吉的回答让左禹英的泪水止不住地往下流:“我走路不方便,吃多了、喝多了,就要去很多次厕所,万一摔倒了,又给妈妈添麻烦了。”

    不久前,伍泳吉写了一篇作文《我亲爱的妈妈》。他在作文中说:“我有一个好妈妈。我记得今年8月,我在学校摔倒了。那天小雨纷飞,妈妈没有打伞,赶到学校时全身湿透,她顾不上擦脸上的雨水,一把将我拉到她背上,起身就往医院跑。妈妈很瘦,只有90多斤,却背着快80斤的我吃力跑了很远很远。我生病后,妈妈就没有笑过,我想好好学习,考个好成绩,让妈妈再笑一次。”看完儿子的作文,左禹英说:“儿子都这么坚强,我又有什么退缩的理由?”

    医生说,如果积极锻炼,伍泳吉的肌肉萎缩速度会变慢,那么他的寿命就可以多延长几年。为此,左禹英将自己每天的时间划成了三份:一份用来赚钱养家,一份用来给儿子按摩,一份用来锻炼儿子走路。扶着床沿,蹲下、起来,类似这些枯燥的动作,左禹英每天都要监督儿子做几千次,然后就是牵着儿子的手外出练习走路。“每天锻炼5个小时,我们坚持了3年,有一些效果。”左禹英自豪地说,“之前医生诊断儿子12岁就要坐轮椅,现在他都13岁了。”

    左禹英说,这让她对未来充满了信心。“我要好好活着,哪怕儿子只能活10年,我就给他当十年拐杖!”

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