记者 向菊梅

9月11日上午，茶园江桥路，重庆圣华曦药业股份有限公司（简称圣华曦药业）实验室，公司科研负责人周艳婷，正带领团队做一种药物的制剂实验。

“今年以来，公司在研发上又追加了投入，仅上半年就投了4000多万元，占销售收入10%以上，比去年同期增加1000多万元。”周艳婷告诉重庆日报记者。

众所周知，药品研发投入大、周期长、风险高，作为一家民营企业，圣华曦药业在疫情期间不捂紧口袋，反而“烧钱”搞研发，有何雄心？

“因为，科研关乎民营医药企业的存亡。”圣华曦药业副董事长汤宗钢告诉记者。

作为一家集研发、生产、销售为一体的科技型原料药和药物制剂企业，圣华曦药业对此有切身体会。

2003年，圣华曦药业首个仿制药坎地沙坦酯片面世，成为国内首家拿到坎地沙坦酯片仿制药生产批件的企业。这个用于治疗原发性高血压的药品，不仅让公司步入发展快车道，现在公司仍享受着它带来的红利。据汤宗钢介绍，2019年仅这一种药品，销售收入就超过2亿元。

“这个事情同时说明，药品研发就像赛跑，谁跑得快，谁就会赢得先机。”汤宗钢说，为此，打造强大研发队伍，集中精力抢首仿（首个拿到仿制药生产批件），成为圣华曦药业坚定的发展方向。

今年以来，虽然销售收入受疫情影响，但公司依然加大研发投入，这成为公司上下一致共识。功夫不负有心人。今年上半年，圣华曦药业共拿到注射用磷酸肌酸钠、左乙拉西坦注射液等6个药品生产批件。截至目前，圣华曦药业拿到的生产批件已有51个，其中坎地沙坦酯片、乐卡地平片、盐酸齐拉西酮片和甲磺酸齐拉西酮注射液属于国内首仿，屈昔多巴胶囊属于国内独仿。

这些生产批件对公司而言，意味着什么？

以2010年获批生产的乐卡地平片为例，其主要用于治疗轻、中度原发性高血压，今年市场销售规模将达2亿元；再以今年4月获批生产的左乙拉西坦注射液为例，其连同之前已推向市场的口服液，上周双双进入国家集采目录，未来可期。

目前，圣华曦药业员工1000多人，科研人员占比超过30%，已申请发明专利100余项，其中6项国际专利获得授权、50余项中国专利获得授权。去年，公司科研投入6000多万元。尽管今年公司业绩受疫情影响，但依然加大投入，目前计划全年投入超8000万元。

汤宗钢透露称，公司目前拥有10多个实验室，正在修建的科研大楼即将竣工，届时科研条件将进一步提升。同时，公司正在研发的十余种新药即将陆续申报。