关注罕见病治疗 重庆市医学会罕见病分会成立
11月28日,重庆市医学会罕见病分会成立。

关注罕见病治疗 重庆市医学会罕见病分会成立

来源:华龙网-新重庆客户端2020-11-30
重庆市医学会罕见病分会成立现场。重医附一院供图 华龙网-新重庆客户端发

华龙网-新重庆客户端11月30日16时05分讯(记者 刘艳 通讯员 尹蕾)11月28日,重庆市医学会罕见病分会成立,将在罕见病的基础研究、临床诊治等关键领域,精准持续发力,提高罕见病诊疗水平。这也填补了我市罕见病领域学术组织空白。

据介绍,罕见病是个动态的概念,许多常见病都是由罕见病发展而来。目前已知的罕见病已超过7000种,罕见病在人群中的综合发病率超过1%,但仅有不到10%的疾病有治疗方案,仍有大批的空白领域需要突破。国家卫健委一直高度重视罕见病的管理工作,并出台了一系列规章制度,2019年10月开始在全国开展罕见病例诊疗登记工作,重庆也于同年成立罕见病协作联盟,进一步推动罕见病工作管理化和规范化,提高罕见病诊疗水平,为罕见病患者提供及时高效的医疗服务。

成立大会上,重医附一院副院长吕富荣任重庆市医学会罕见病分会主任委员。吕富荣介绍,为了更好的了解和研究罕见病,2019年由重医附一院牵头成立了重庆市罕见病联盟。本次重庆市医学会罕见病分会成立以后,将在罕见病的基础研究、临床诊治、辅助生殖干预、遗传阻断、医疗保障和社会救助等关键领域,精准持续发力,继续推进罕见病相关工作,更好地保障罕见病患者健康权益,提高全民健康水平。

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关注罕见病治疗 重庆市医学会罕见病分会成立

2020-11-30 16:30:39 来源: 0 条评论
重庆市医学会罕见病分会成立现场。重医附一院供图 华龙网-新重庆客户端发

华龙网-新重庆客户端11月30日16时05分讯(记者 刘艳 通讯员 尹蕾)11月28日,重庆市医学会罕见病分会成立,将在罕见病的基础研究、临床诊治等关键领域,精准持续发力,提高罕见病诊疗水平。这也填补了我市罕见病领域学术组织空白。

据介绍,罕见病是个动态的概念,许多常见病都是由罕见病发展而来。目前已知的罕见病已超过7000种,罕见病在人群中的综合发病率超过1%,但仅有不到10%的疾病有治疗方案,仍有大批的空白领域需要突破。国家卫健委一直高度重视罕见病的管理工作,并出台了一系列规章制度,2019年10月开始在全国开展罕见病例诊疗登记工作,重庆也于同年成立罕见病协作联盟,进一步推动罕见病工作管理化和规范化,提高罕见病诊疗水平,为罕见病患者提供及时高效的医疗服务。

成立大会上,重医附一院副院长吕富荣任重庆市医学会罕见病分会主任委员。吕富荣介绍,为了更好的了解和研究罕见病,2019年由重医附一院牵头成立了重庆市罕见病联盟。本次重庆市医学会罕见病分会成立以后,将在罕见病的基础研究、临床诊治、辅助生殖干预、遗传阻断、医疗保障和社会救助等关键领域,精准持续发力,继续推进罕见病相关工作,更好地保障罕见病患者健康权益,提高全民健康水平。

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